Regulatory Affairs Specialist

Posizione

ALTEN Italia è alla ricerca, per importanti aziende operanti nel settore dei Medical Devices, di Regulatory Affairs Specialist con una seniority da 1 a 3 anni.

Requisiti

Requisiti:

 

  • Esperienza in attività di Regulatory Affairs per prodotti Biomedicali
  • Preferibile esperienza in attività di Quality Assurance su Medical Devices
  • Buona conoscenza della normativa ISO 13485
  • Scrittura CTD (Common Technical Document)
  • Allestimento variazioni
  • Supporto per la scrittura di IMPD (Investigational Medicinal Product Dossier) e PSF (Product Specification File)
  • Ottima conoscenza delle normative internazionali e nazionali del settore Medical Devices
  • Laurea in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Medica, Ingegneria Elettronica, Ingegneria Informatica, Bioingegneria, CTF, Farmacia

 

Completano il profilo:  

 

  • Ottime capacità comunicative
  • Orientamento al problem solving
  • Disponibilità a trasferte

 

 Sede di lavoro: Mirandola

 

 

Ti offriamo:

  • Giornate di benvenuto
  • Training on the job
  • Corsi di formazione per sviluppare competenze specialistiche “hard skills” e le capacità personali “soft-skills”
  • Possibilità di crescita e realizzazione professionale e personale
  • Buon clima di lavoro
  • Attività variegata, dinamica, autonoma
  • Posto di lavoro stimolante in un’azienda internazionale in espansione
  • Convenzioni e Benefit
  • Possibilità di smart working
  • Lavoro in un’azienda certificata Top Employers
  • Ambiente di lavoro accogliente

 

La diversità, che sia culturale, sessuale, legata all’età o alla carriera, alimenta i nostri Valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio: offriamo un ambiente di lavoro accessibile accogliente ed inclusivo nel rispetto degli obblighi di legge, ai sensi degli artt. 1 e 18, legge 68/99, valutando con attenzione i candidati appartenenti alle categorie protette.

Dettagli
Publication date 02/04/2021
Location Mirandola
Categoria Consulenti
Reference Number AD000545